La Unión Europea (UE) ha actualizado la normativa sobre la fabricación, la comercialización y el uso de piensos medicamentosos con el objetivo de garantizar un tratamiento seguro y eficiente de los animales.
El Diario Oficial de la Unión Europea (DOUE) publica el Reglamento en el se recogen requisitos específicos o instrucciones adicionales para la inclusión de los medicamentos veterinarios en los piensos.
Entre las múltiples novedades que incluye, establece niveles máximos de contaminación cruzada por principios activos contenidos en piensos sobre la base de una evaluación científica.
También se establecen mejoras en el etiquetado para que el usuario tenga la información necesaria a la hora de administrar correctamente los piensos medicamentosos.
Se fijan límites para las desviaciones del contenido de medicamento veterinario indicadas en la etiqueta respecto del contenido real.
El texto recoge otros cambios en áreas como la publicidad, la manipulación del producto o la lucha contra las resistencias antimicrobianas.
El DOUE también publica otro reglamento con nuevas normas sobre la introducción en el mercado, fabricación, importación, exportación, suministro, distribución, farmacovigilancia, control y uso de los medicamentos veterinarios.
Su objetivo principal es reducir la carga administrativa, consolidar el mercado interior y mejorar la disponibilidad de dichos medicamentos, al tiempo que se garantiza el "más alto nivel" de protección de la salud pública, la sanidad animal y el medio ambiente.
